Cualquier socio puede proponer o participar en los estudios que la AAOC evalúe como pertinentes a sus objetivos, informándose y cumpliendo las exigencias regulatorias nacionales y provinciales.
La difusión pública de los datos, métodos, procedimientos y resultados de estos estudios de investigación, tanto en el ámbito nacional como internacional, que pueden involucrar cualquiera de las áreas que atraviesan o se vinculen con la especialidad, requerirá la evaluación y acuerdo de la Comisión de Investigación y de la Comisión Directiva de la AAOC.
La metodología de difusión y gastos que la misma requiera serán decididas y costeadas por la AAOC, con informe de la Comisión de Investigación.
La publicación deberá contar con el consentimiento expreso previo de la Comisión de Investigación y la Comisión Directiva en cualquier ámbito. El ámbito de publicación también debe ser aprobado por ambas comisiones, y deberá efectuarse en medios que tengan conexión con la Oncología y relevancia médico académica reconocida.
La revista de la Asociación (Oncología Clínica) podría requerir la publicación del trabajo una vez difundido en revistas indexadas ya sea en su versión electrónica o en papel.
La autoría del trabajo será consensuada en el grupo de participantes, elevada a la Comisión de Investigación y con su informe a la Comisión Directiva; debiendo estar entre los primeros autores todos aquellos que hayan participado activamente en la presentación, el desarrollo y la conformación del proyecto que aprueba la AAOC como propio, y luego los investigadores que hayan ingresado los datos producidos pertenecientes a los sujetos de investigación en forma completa de acuerdo a los objetivos del trabajo, en orden correlativo. Si el límite de autores permitidos por la publicación no permitiese la totalidad de los investigadores, su presencia como autor dependerá del número de casos incluidos. El resto de los autores serán ingresados en la sección de agradecimientos.
En caso que la presentación conlleve el otorgamiento de un premio dinerario, o cualquier otra forma de retribución económica, este será patrimonio de la AAOC, quien deberá destinar tales fondos para solventar los gastos que demande la tarea de investigación científica que se lleve a cabo en su seno.
La AAOC podrá presentar los protocolos que se elaboren para optar a becas, y/o subsidios y/o aportes pecuniarios, otorgados por entes públicos o privados, que contribuyan a solventar la actividad descripta destinada al estudio del cáncer o su investigación básica aplicada a la clínica. Versión 1_14 julio 2020
Referencias:
Torres R, Jorgensen N, Jankilevich G, Denamiel JP, Macadam P, Fernandez D, Spairani C, Lewi D et al; 2020. Situación actual del diagnóstico y tratamiento del cáncer de mama en Argentina. Informe ISALUD
AG2111011321
Referencias:
1. Study of dabrafenib+trametinib in the adjuvant treatment of stage Ill BRAF V600 + melanoma after complete resection to evaluate the impact on pyrexia related outcomes {COMBI·APlus). ClinicalTrials.gov. https: //clinicaltrials.gov/ct2 /show/NCT03551626 .Updated September 4 , 2020 . Accessed March 26, 2021.
2. Hauschild A, Dummer R, Schadendorf D, et al. Longer follow-up confirms relapse-free survival benefit with adjuvant dabrafenib plus trametinib in patients with resected BRAF V600-mutant stage Ill melanoma. J Clin Oncol. 2018;36(35):3441-3449.
3. Adjuvant pembrolizumab versus placebo in resected stage III melanoma (EORTC 1325-MG/KEYNOTE-054): distant metastasis-free survival results from a double-blind, randomized, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021, vol.22, P643-654.
4. Ascierto P, Del Vecchio M, Mandalá M, et al. Adjuvant nivolumab versus ipilimumab in resected stage IIIB–C and stage IV melanoma (CheckMate 238): 4-year results from a multicentre, double-blind, randomised, controlled, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2020;21(11):1465-1477. doi:10.1016/S1470-2045(20)30494-0
AG2109224458
Referencias:
Loi et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010; Zardavas et al. J Clin Oncol 2018; Saura et al, ESMO Congress 2017; Schmid et al, J Clin Oncol 2016; Mosele et al., ESMO Breast Cancer 2019. Abstr 1490; Mosele F, et al. AACR 2019. Abstract 4895; André F, et al. N Engl J Med. 2019;380:1929-194; Rugo HS, et al. AACR 2019. Abstract CT142; The Cancer Genome Atlas Network. Nature. 2012;490:61-70; Qin H, et al. PeerJ. 2018;6:e5092
AG2108205380
Referencias:
Torres-Guzman R et al. Oncotarget. 2017;8:69493-69507; Kim S et al. Oncotarget. 2018;9:35226-35240; Finn RS et al. Clin Cancer Res. 2020;26:110-121; Delach S. SABCS 2020. Poster PS19-10; Cejalvo JM et al., Cancer Res 77:2213-2221, 2017; Prat A, et al., JAMA Oncol 2:1287-1294, 2016; Turner et al., . J Clin Oncol 37:1169-1178, 2019; Finn RS et al., ClinCancer Res 26:110-121, 2019; Finn R et al., Cancer Res 78, 2018 (abstr P2-P09-10-P2-09-10). Prat A. et al., Cancer Res Treat 135:301-306, 201. Turner et al.,. J Clin Oncol 37:1169-1178, 2019. Prat A et al., J Clin Oncol. 2021 May 1;39(13):1458-1467; Martínez-Sáez O. ESMO Breast 2021. Poster 23P; Levin Tykjær Jørgensen C. Cancers. 2021;13:1592; Braso-Maristany F. ESMO Breast 2021. Poster 16P.
AG2108048392
Referencias:
Harbeck et al., De-escalated neoadjuvant pertuzumab+trastuzumab with or without paclitaxel weekly in HR-/HER2+ early breast cancer: ADAPT-HR-/HER2+ biomarker and survival results.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 503)
Mayer et al., A randomized phase III post-operative trial of platinum-based chemotherapy (P) versus capecitabine (C) in patients (pts) with residual triple-negative breast cancer (TNBC) following neoadjuvant chemotherapy (NAC): ECOG-ACRIN EA1131. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 605).
Tutt et al., OlympiA: A phase III, multicenter, randomized, placebo-controlled trial of adjuvant olaparib after (neo)adjuvant chemotherapy in patients with germline BRCA1/2 mutations and high-risk HER2-negative early breast cancer. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr LBA1).
Slamon et al., Updated overall survival (OS) results from the phase III MONALEESA-3 trial of postmenopausal patients (pts) with HR+/HER2- advanced breast cancer (ABC) treated with fulvestrant (FUL) ± ribociclib (RIB). J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 1001).
Cristofanilli et al., Overall survival (OS) with palbociclib (PAL) + fulvestrant (FUL) in women with hormone receptor–positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2–negative (HER2–) advanced breast cancer (ABC): Updated analyses from PALOMA-3. J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 1000).
Kalinsky et al.,Outcomes in patients (pts) aged ≥65 years in the phase 3 ASCENT study of sacituzumab govitecan (SG) in metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC). J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 1011).
AG2107150104
Referencias:
Robert C, et al. N Engl J Med. 2019;381(7):626-636. 2. Osgood C, et al. J Clin Oncol. 2019:37(suppl) [abstract 9508]. 3. Larkin J, et al. N Engl J Med. 2019;381 (16) :1535-1546. 4. Robert C, et al. Lancet Oncol. 2019;20 (9) :1239-1251. 5. Long GV, et al. Ann Oncol. 2017;28(7):1631-1639. 6. Robert C, et al. Presented at: European Cancer Congress; October 7-11, 2016; Copenhagen, Denmark [abstract LBA40]. Long GV et al. Lancet Oncol. 2016 Dec;17(12):1743-1754. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30578-2. Epub 2016 Nov 16.
AG2109224452
Referencias:
Dabrafenib and Trametinib Treatment in Patients With Locally Advanced or Metastatic BRAF V600–Mutant Anaplastic Thyroid Cancer, Vivek Subbiah et al., Journal of Clinical Oncology 2018 36:1, 7-13.
AG2109224449
Referencias:
1.Rare BRAF mutations in melanoma patients: implications for molecular testing in clinical practice L Heinzerling, S Kühnapfel, D Meckbach, M Baiter, E Kaempgen, P Keikavoussi, G Schuler, A Agaimy, J Bauer, A Hartmann, F Kiesewetter & R Schneider-Stock British Journal of Cancer volume 108, pages2164–2171 (2013); 2. Molecular testing for BRAF mutations to inform melanoma treatment decisions: a move toward precision medicine. Mod Pathol. 2018 Jan; 31(1): 24–38; 3. The role of BRAF V600 mutation in melanoma Paolo A Ascierto, John M Kirkwood, Jean-Jacques Grob, Ester Simeone, Antonio M Grimaldi, Michele Maio, Giuseppe Palmieri, Alessandro Testori, Francesco M Marincola, and Nicola Mozzillo, J Transl Med. 2012; 10: 85; 4. Current State of Target Treatment in BRAF Mutated Melanoma Enrica Teresa Tanda, Irene Vanni, Andrea Boutros, Virginia Andreotti, William Bruno, Paola Ghiorzo and Francesco Spagnolo Front. Mol. Biosci., 14 July 2020; 5. New Therapies for Advanced Thyroid Cancer Diprajan Laha, Naris Nilubol and Myriem Boufraqech. Front. Endocrinol., 22 May 2020; 6. Targeting BRAF mutations in non-small cell lung cancer. Transl Lung Cancer Res 2019;8(6):1119-1124
AG2109277141
Referencias:
1.Cortés-Funes, F., Bueno, J. P., Narváez, A., García-Valverde, A., & Guerrero-Gutiérrez, L. (2012). Funcionamiento familiar y adaptación psicológica en oncología. Psicooncología, 9(2/3), 335. Aríza, E. O., Cárdenas,M. B., Martínez, S., & Pinto, T. (2010). Afrontamiento ante el diagnóstico decáncer. Revista de psicología GEPU, 1(2), 19-29; 2. Font, A., & Cardoso, A.(2009). Afrontamiento en cáncer de mama: pensamientos, conductas yreacciones emocionales. Psicooncología, 6(1), 27-42.
AG2111107366
Referencias:
Alpelisib prospecto ANMAT; André F, et al. N Engl J Med. 2019;380:1929-1940; André F, et al. Ann Oncol. 2020;S0923-7534(20)43166-7; Rugo H, et al. Ann Oncol. 2020;31(8):1001-1010; Juric D, et al. JAMA Oncol. 2018;e184475.; American Diabetes Association. Diabetes Care. 2017;41:S1-S135.; Lu Y-S, et al. ESMO 2020. Poster 301P; Wang DG, et al. Breast Cancer Res Treat. 2020;183(1):227-237.
AG2112150936
Para mayor información de nuestros productos puede ingresar en: https://gskpro.com/es-ar/ Para solicitar información médica puede contactarse con nuestro servicio de información médica a mila@gsk.com o al teléfono 0800-220-4752. Para reportar eventos adversos o quejas de producto contacte a GSK a los teléfonos/e-mail: 0800-220-4752 bua-farmacovigilancia-rx@gsk.com Este material está destinado para el uso exclusivo de los médicos / profesionales de la salud GlaxoSmithKline S.A. - Carlos Casares 3690 B1644BCD, Victoria, Bs. As. | Tel 011 4725-8900 NP-AR-NRP-OGM-220002